НОВОРОДЕНО С VACTERL СИНДРОМ И ЕДНОСТРАННА АГЕНЕЗИЯ НА БЯЛ ДРОБ –КЛИНИЧЕН СЛУЧАЙ

Автори

  • Елица Маринова-Владова МБАЛ "Сърце и мозък" - Плевен
  • Andrey Hristov

Ключови думи :

VACTERL синдром, вертебрални аномалии, трахеоезофагеална фистула, атрезия на хранопровода, белодробна агенезия

Абстракт

Синдромът VACTERL е акроним на вродени гръбначни аномалии, аноректални аномалии, сърдечни аномалии, трахеоезофагеална фистула или атрезия на хранопровода, бъбречни аномалии и аномалии на крайниците. Понякога към описаните дефекти в ранната ембриогенеза към вече споменатите могат да възникнат и такива, които да разширят характерната констелация на синдрома. Представяме случай на новородено момиче с множество аномалии, съответстващи на асоциацията VACTERL - деформиран торакален прешлен с липса на ребро, сколиоза, трахеоезофагеална фистула, атрезия на хранопровода, декстрокардия в съчетанние с изключително рядко срещаната едностранна агенезия на бял дроб. Представеният случай подчертава важността на бързото откриване и потвърждаване на вродените аномалии, както и съществената роля на мултидисциплинарния екип, който е необходим за изясняването на тази патология. 

Публикуван

2024-10-25

Брой

Раздел (Секция)

Статии